Progeria ، المعروف أيضًا باسم متلازمة Hutchinson-Gilford ، هو مرض وراثي نادر يتميز بتسارع الشيخوخة ، حوالي سبعة أضعاف المعدل الطبيعي ، لذلك يبدو أن الطفل البالغ من العمر 10 سنوات ، على سبيل المثال ، يبلغ من العمر 70 عامًا.
يولد الطفل المصاب بالمتلازمة بشكل طبيعي على ما يبدو ، ولكنه أصغر قليلاً بالنسبة لعمر الحمل ، ولكن مع تطوره ، عادةً بعد السنة الأولى من العمر ، تظهر بعض العلامات التي تدل على الشيخوخة المبكرة ، أي الشيخوخة المبكرة ، مثل تساقط الشعر وفقدان الدهون تحت الجلد وتغيرات القلب والأوعية الدموية. نظرًا لأنه مرض يسبب شيخوخة الجسم السريعة ، فإن متوسط العمر المتوقع للأطفال المصابين بالشيخوخة يبلغ 14 عامًا للفتيات و 16 عامًا للأولاد.
لا يوجد علاج لمتلازمة هتشينسون جيلفورد ، ولكن مع ظهور علامات الشيخوخة ، قد يوصي طبيب الأطفال بالعلاجات التي تساعد على تحسين نوعية حياة الطفل.
الخصائص الرئيسية
في البداية ، لا تظهر أعراض الشيخوخة المبكرة على علامات أو أعراض محددة ، ومع ذلك ، فمنذ السنة الأولى من العمر ، يمكن ملاحظة بعض التغييرات التي توحي بالمتلازمة ويجب فحصها من قبل أطباء الأطفال من خلال الفحوصات. وبالتالي ، فإن الخصائص الرئيسية للشيخوخة المبكرة هي:
- تأخير التنمية
- وجه رقيق وذقن صغير ؛
- تظهر الأوردة على فروة الرأس ويمكن أن تصل إلى الحاجز الأنفي.
- رأس أكبر بكثير من الوجه.
- يعتبر تساقط الشعر ، بما في ذلك الرموش والحواجب ، أكثر شيوعًا لملاحظة تساقط الشعر الكلي عند 3 سنوات ؛
- تأخر شديد في سقوط ونمو أسنان جديدة ؛
- جاحظ العيون وصعوبة في إغلاق الجفون.
- غياب النضج الجنسي
- التغيرات القلبية الوعائية ، مثل ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب ؛
- تطور مرض السكري.
- المزيد من العظام الهشة
- التهاب في المفاصل.
- صوت ذو نبرة عالية؛
- انخفاض القدرة على السمع.
على الرغم من هذه الخصائص ، فإن الطفل المصاب بالشياخ لديه جهاز مناعة طبيعي ولا يوجد أي تدخل في الدماغ ، لذلك يتم الحفاظ على النمو المعرفي للطفل. بالإضافة إلى ذلك ، على الرغم من عدم وجود تطور للنضج الجنسي بسبب التغيرات الهرمونية ، فإن الهرمونات الأخرى المشاركة في التمثيل الغذائي تعمل بشكل صحيح.
كيف يتم العلاج
لا يوجد علاج محدد لهذا المرض ولذلك يقترح الطبيب بعض العلاجات حسب الخصائص التي تظهر. من بين أكثر أشكال العلاج استخدامًا:
- الاستخدام اليومي للأسبرين: يسمح بالحفاظ على ترقق الدم ، وتجنب تكون الجلطات التي يمكن أن تسبب النوبات القلبية أو السكتات الدماغية.
- جلسات العلاج الطبيعي: تساعد على تخفيف التهابات المفاصل وتقوية العضلات وتجنب الكسور السهلة.
- العمليات الجراحية: تستخدم لعلاج أو منع المشاكل الخطيرة وخاصة في القلب.
بالإضافة إلى ذلك ، قد يصف الطبيب أيضًا أدوية أخرى ، مثل الستاتين لتقليل الكوليسترول ، أو هرمونات النمو ، إذا كان الطفل يعاني من نقص شديد في الوزن ، على سبيل المثال.
يجب متابعة الطفل المصاب بالشياخ من قبل العديد من المهنيين الصحيين ، حيث ينتهي هذا المرض بالتأثير على عدة أنظمة. لذلك ، عندما يبدأ الطفل في الشعور بألم في المفاصل والعضلات ، يجب أن يراه طبيب العظام حتى يوصيه بالدواء المناسب ويعطي إرشادات حول كيفية تجنيب المفاصل ، وتجنب تفاقم التهاب المفاصل والتهاب المفاصل. يجب أن يرافق طبيب القلب الطفل من وقت التشخيص ، لأن معظم حاملي المرض يموتون بسبب مضاعفات القلب.
يجب أن يتبع جميع الأطفال المصابين بالشُياخ نظامًا غذائيًا يوجهه اختصاصي تغذية لتجنب هشاشة العظام قدر الإمكان وتحسين التمثيل الغذائي لديهم. يُنصح أيضًا بممارسة أي نشاط بدني أو رياضة على الأقل مرتين في الأسبوع ، لأنها تحسن الدورة الدموية وتقوي العضلات وتشتيت الذهن وبالتالي نوعية حياة الأسرة.
يمكن أن يكون من المفيد أيضًا أن ينصح الطبيب النفسي الطفل بفهم مرضه وفي حالات الاكتئاب ، بالإضافة إلى كونها مهمة للأسرة.
-o-que--e-o-que-significa-o-resultado.jpg)
.jpe)
.jpg)