ورم ويلمز ، المعروف أيضًا باسم الورم الأرومي الكلوي ، هو نوع نادر من السرطان يصيب الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و 5 سنوات ، ويكون أكثر شيوعًا في سن 3 سنوات. يتميز هذا النوع من الورم بإصابة إحدى الكليتين أو كليهما ويمكن ملاحظته من خلال ظهور كتلة صلبة في البطن.
يتطور هذا النوع من الأورام عادةً بدون أعراض ، ويتم تشخيصه عندما يكون بالفعل في مراحل أكثر تقدمًا. على الرغم من تشخيص الورم عندما يكون كبيرًا بالفعل ، إلا أنه يوجد علاج ويختلف معدل البقاء على قيد الحياة وفقًا للمرحلة التي تم فيها تحديد الورم ، مع وجود فرصة للشفاء.
الأعراض الرئيسية
يمكن أن يتطور ورم ويلمز بدون أعراض ، ومع ذلك ، فمن الشائع رؤية كتلة محسوسة لا تسبب ألمًا في بطن الطفل ، ومن المهم أن يأخذ الوالدان الطفل إلى طبيب الأطفال للقيام بذلك. الاختبارات التشخيصية.
الأعراض الأخرى التي يمكن أن تحدث بسبب هذه الحالة هي:
- فقدان الشهية؛
- انتفاخ البطن؛
- حمى؛
- الغثيان أو القيء؛
- وجود دم في البول.
- ارتفاع ضغط الدم.
- تغير في معدل التنفس.
غالبًا ما يؤثر ورم ويلمز على إحدى الكليتين ، ومع ذلك ، قد يكون هناك أيضًا إصابة لكل من أعضاء الطفل أو حتى أعضاء أخرى للطفل ، مما يؤدي إلى تفاقم الحالة السريرية ويؤدي إلى أعراض أكثر خطورة ، مثل نزيف العين ، الوعي وصعوبة التنفس.
الأسباب المحتملة
لم يتم تحديد أسباب ورم ويلمز جيدًا ، وليس من الواضح ما إذا كانت هناك تأثيرات موروثة وما إذا كانت العوامل البيئية مثل تعرض الأم للمواد الكيميائية أثناء الحمل تسبب هذا النوع من الورم. ومع ذلك ، ترتبط بعض أنواع المتلازمات بحدوث ورم ويلمز ، مثل متلازمة فرايزر ومتلازمة بيرلمان ومتلازمة بيكويث ويدمان ومتلازمة لي فراوميني.
ترتبط بعض هذه المتلازمات بالتغيرات والطفرات الجينية ولها جين محدد يسمى WT1 و WT2 ، وهذا يمكن أن يؤدي إلى ظهور ورم ويلمز.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن الأطفال الذين ولدوا بمشكلة خلقية يكونون أكثر عرضة للإصابة بهذا النوع من الأورام ، مثل الأطفال الذين يعانون من مشاكل خفية ، أي عندما لا تنزل الخصية. اكتشف المزيد حول كيفية معالجة العملات المشفرة.
كيف يتم التشخيص
يتم التشخيص الأولي عن طريق ملامسة البطن للتحقق من كتلة البطن ، بالإضافة إلى تقييم الأعراض التي تظهر على الطفل. عادة ، يطلب طبيب الأطفال فحوصات التصوير ، مثل الموجات فوق الصوتية ، والموجات فوق الصوتية ، والتصوير المقطعي المحوسب ، والتصوير بالرنين المغناطيسي ، للتحقق من وجود الورم.
على الرغم من أنه يمكن أن يتطور بسرعة وبصمت ، إلا أنه عادة ما يتم التعرف على الورم قبل إصابة الأعضاء الأخرى.
خيارات العلاج
يمكن علاج ورم الوصايا من خلال العلاج المناسب ، والذي يتكون من إزالة الكلى المتضررة ، ثم العلاج التكميلي الذي يتم عن طريق العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي. أثناء الجراحة ، يجب على الطبيب تحليل الأعضاء الأخرى من أجل تحديد أي تغييرات أخرى والتحقق من وجود نقائل ، أي عندما ينتشر الورم إلى أجزاء أخرى من الجسم.
في حالة ضعف كلتا الكليتين ، يتم إجراء العلاج الكيميائي قبل الجراحة بحيث يكون هناك احتمال أكبر أن تعمل إحدى الكليتين على الأقل بشكل صحيح ، دون أن يكون هناك الكثير من الضعف. تعرف على المزيد حول ماهية العلاج الكيميائي وكيف يتم إجراؤه.
.jpg)
.jpg)
