الصلبة الزرقاء هي الحالة التي تحدث عندما يتحول لون الجزء الأبيض من العين إلى الزرقة ، وهو أمر يمكن ملاحظته لدى بعض الأطفال حتى عمر 6 أشهر ، ويمكن أيضًا رؤيته عند كبار السن الذين تزيد أعمارهم عن 80 عامًا ، على سبيل المثال.
ومع ذلك ، يمكن أن ترتبط هذه الحالة بظهور أمراض أخرى مثل فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، وتكوّن العظم الناقص ، وبعض المتلازمات وحتى استخدام بعض الأدوية.
يجب أن يتم تشخيص الأمراض التي تؤدي إلى ظهور الصلبة الزرقاء من قبل طبيب عام أو طبيب أطفال أو جراح عظام ويتم ذلك من خلال التاريخ السريري والعائلي للشخص ، واختبارات الدم والتصوير. يعتمد العلاج الموضح على نوع المرض وشدته ، والتي قد تشمل تغييرات في النظام الغذائي أو استخدام الأدوية أو العلاج الطبيعي.
الأسباب المحتملة
قد تظهر الصلبة الزرقاء بسبب نقص الحديد في الدم أو عيوب في إنتاج الكولاجين ، مما يؤدي إلى أمراض مثل:
1. فقر الدم الناجم عن نقص الحديد
يتم تعريف فقر الدم الناجم عن نقص الحديد من خلال قيم الهيموجلوبين في الدم ، والتي تظهر في الاختبار على أنها خضاب الدم ، أقل من المعدل الطبيعي حيث تقل عن 12 جم / ديسيلتر عند النساء أو 13.5 جم / ديسيلتر عند الرجال. تشمل أعراض هذا النوع من فقر الدم الضعف ، والصداع ، والتغيرات في الدورة الشهرية ، والإرهاق المفرط ، ويمكن أن يؤدي إلى ظهور الصلبة الزرقاء.
عندما تظهر الأعراض ، يوصى بطلب المساعدة من طبيب عام أو أخصائي أمراض الدم ، الذي سيطلب اختبارات مثل تعداد الدم الكامل وجرعة الفيريتين ، للتحقق مما إذا كان الشخص مصابًا بفقر الدم وما هي درجة المرض. تعرف على المزيد حول تحديد فقر الدم الناتج عن نقص الحديد.
ما يجب القيام به: بعد أن يقوم الطبيب بالتشخيص ، يتم تحديد العلاج ، والذي يتكون عادة من استخدام كبريتات الحديدوز وزيادة تناول الأطعمة الغنية بالحديد مثل اللحوم الحمراء والكبد ولحوم الدواجن والأسماك والخضروات أخضر داكن ، من بين أمور أخرى. قد يوصى أيضًا بتناول الأطعمة الغنية بفيتامين ج ، مثل البرتقال والكرز والليمون ، لأنها حسنت امتصاص الحديد.
2. تكون العظم الناقص
تكوّن العظم الناقص هو متلازمة تسبب هشاشة العظام بسبب بعض الاضطرابات الجينية المرتبطة بالكولاجين من النوع 1. تبدأ علامات هذه المتلازمة في الظهور في مرحلة الطفولة ، ومن العلامات الرئيسية وجود الصلبة الزرقاء. تعرف على المزيد من العلامات الأخرى لتكوين العظم الناقص.
تظهر بعض تشوهات العظام في الجمجمة والعمود الفقري ، فضلًا عن ارتخاء أربطة العظام بوضوح في هذه الحالة ، والطريقة الأنسب التي يستخدمها طبيب الأطفال أو جراح العظام لاكتشاف تكوّن العظم غير الكامل هي من خلال تحليل هذه العلامات. قد يطلب الطبيب إجراء أشعة سينية بانورامية لفهم مدى انتشار المرض والإشارة إلى العلاج المناسب.
ما يجب القيام به: عند التحقق من وجود الصلبة الزرقاء وتشوهات العظام ، فالأفضل هو الاستعانة بطبيب أطفال أو جراح تقويم لتأكيد تكون العظام غير الكاملة والإشارة إلى العلاج المناسب ، والذي قد يكون استخدام البايفوسفونيت في الوريد ، والذي يعد علاجات تقوية العظام. بشكل عام ، من الضروري أيضًا استخدام الأجهزة الطبية لتثبيت العمود الفقري والقيام بجلسات العلاج الطبيعي.
3. متلازمة مارفان
متلازمة مارفان هي مرض وراثي يسببه جين سائد يضر بوظائف القلب والعينين والعضلات والعظام. تسبب هذه المتلازمة مظاهر بصرية ، مثل الصلبة الزرقاء وتسبب عنكبوت الأصابع ، وهو عندما تكون الأصابع طويلة بشكل مبالغ فيه ، تتغير في عظم الصدر وتترك العمود الفقري منحنيًا إلى جانب واحد.
بالنسبة للعائلات التي لديها حالات من هذه المتلازمة ، يوصى بإجراء استشارة وراثية ، حيث سيتم تحليل الجينات وسيقوم فريق من المهنيين بتقديم إرشادات حول العلاج. تعرف على المزيد حول ماهية الاستشارة الوراثية وكيف يتم ذلك.
ما يجب القيام به: يمكن تشخيص هذه المتلازمة أثناء الحمل ، ومع ذلك ، إذا كان هناك اشتباه بعد الولادة ، فقد يوصي طبيب الأطفال بإجراء الاختبارات الجينية واختبارات الدم أو التصوير للتحقق من أجزاء الجسم المتلازمة وصلت. نظرًا لعدم وجود علاج لمتلازمة مارفان ، فإن العلاج يعتمد على التحكم في التغيرات في الأعضاء.
4. متلازمة اهلرز دانلوس
متلازمة اهلرز دانلوس هي مجموعة من الأمراض الوراثية التي تتميز بخلل في إنتاج الكولاجين مما يؤدي إلى مرونة الجلد والمفاصل ، وكذلك مشاكل في دعم جدران الشرايين والأوعية الدموية. تعرف على المزيد حول متلازمة Ehlers-Danlos.
تختلف الأعراض من شخص لآخر ، ولكن يمكن أن تحدث تغيرات مختلفة ، مثل خلع في الجسم ، وكدمات في العضلات ، وقد يكون لدى الأشخاص المصابين بهذه المتلازمة جلد أرق من المعتاد في أنفهم وشفاههم ، مما يتسبب في حدوث إصابات أكثر. منشأة. يجب أن يتم التشخيص من قبل طبيب أطفال أو ممارس عام من خلال التاريخ السريري والعائلي للشخص.
ما يجب القيام به: بعد تأكيد التشخيص ، قد يوصى بمراقبة الأطباء من مختلف التخصصات مثل طبيب القلب وطبيب العيون وطبيب الأمراض الجلدية وأخصائي أمراض الروماتيزم ، بحيث يتم اتخاذ تدابير الدعم للحد من عواقب المتلازمة في الأعضاء المختلفة ، حيث لا يوجد المرض يشفي ويميل إلى التفاقم بمرور الوقت.
5. استخدام الأدوية
يمكن أن يؤدي استخدام بعض أنواع الأدوية أيضًا إلى ظهور الصلبة الزرقاء ، مثل المينوسكلين بجرعات عالية وفي الأشخاص الذين يستخدمونها لأكثر من عامين. الأدوية الأخرى لعلاج بعض أنواع السرطان ، مثل ميتوكسانترون ، يمكن أن تتسبب أيضًا في تحول الصلبة الصلبة إلى اللون الأزرق ، بالإضافة إلى التسبب في تصبغ الأظافر ، وتركها بلون رمادي.
ما يجب فعله: هذه الحالات نادرة جدًا ، ومع ذلك ، إذا كان الشخص يتناول أيًا من هذه الأدوية ولاحظ أن الجزء الأبيض من العين مزرق اللون ، فمن المهم إبلاغ الطبيب الذي أعطي الدواء ، حتى يتم تقييم التعليق ، تغيير في الجرعة أو التحول إلى دواء آخر.
