متلازمة تيرنر ، التي تسمى أيضًا X monosomy أو خلل تكوين الغدد التناسلية ، هي مرض وراثي نادر يظهر فقط في الفتيات ويتميز بالغياب الكلي أو الجزئي لأحد الكروموسومات X.
يؤدي عدم وجود أحد الكروموسومات إلى ظهور الخصائص المميزة لمتلازمة تيرنر ، مثل قصر القامة والجلد الزائد على الرقبة وتضخم الصدر على سبيل المثال.
يتم التشخيص من خلال ملاحظة الخصائص المعروضة ، وكذلك إجراء الاختبارات الجزيئية لتحديد الكروموسومات.
السمات الرئيسية للمتلازمة
متلازمة تيرنر نادرة الحدوث ، تحدث في حالة واحدة تقريبًا من بين كل 2000 ولادة حية. السمات الرئيسية لهذه المتلازمة هي:
- قصر القامة ، يمكن أن يصل إلى 1.47 متر في عمر البالغين ؛
- الجلد الزائد على الرقبة.
- الرقبة المجنحة تعلق على الكتفين.
- خط زراعة الشعر في مؤخرة العنق ؛
- جفون متدلية
- صدر عريض مع حلمات مفصولة جيدًا ؛
- العديد من النتوءات مغطاة بالشعر الداكن على الجلد.
- تأخر البلوغ مع انقطاع الحيض.
- الصدور والمهبل والشفتين المهبلية دائمًا غير ناضجة ؛
- المبايض دون تطوير البيض.
- تغييرات القلب والأوعية الدموية
- عيوب الكلى.
- الأورام الوعائية الصغيرة ، والتي تتوافق مع نمو الأوعية الدموية.
يحدث التخلف العقلي في حالات نادرة ، لكن العديد من الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر يجدن صعوبة في توجيه أنفسهن مكانيًا ويميلن إلى تحقيق نتائج سيئة في الاختبارات التي تتطلب البراعة والحساب ، على الرغم من أنهن في اختبارات الذكاء اللفظي طبيعية أو أعلى من الطبيعي.
كيف يتم العلاج
يتم علاج متلازمة تيرنر وفقًا للخصائص التي يقدمها الشخص ، ويوصي الطبيب عادةً باستبدال الهرمونات ، وخاصة هرمون النمو والهرمونات الجنسية ، بحيث يتم تحفيز النمو وتتمكن الأعضاء التناسلية من التطور بشكل صحيح. . بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام الجراحة التجميلية لإزالة الجلد الزائد على الرقبة.
إذا كان الشخص يعاني أيضًا من مشاكل في القلب والأوعية الدموية أو مشاكل في الكلى ، فقد يكون من الضروري أيضًا استخدام الأدوية لعلاج هذه التغييرات ، وبالتالي السماح للفتاة بالنمو الصحي.
.jpg)
-para-que-serve-e-como-funciona.jpg)
